Questions d’éthique : la recherche médicale de la naissance à l’âge adulte

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LIVRE NUMÉRIQUE. Quel cadre doit-on donner à un nouveau projet de recherche ? Comment peut-on garantir la sécurité des patients qui y contribuent ? Quels sont les droits et responsabilités des participants et des chercheurs ?

Description

Questions d’éthique : la recherche médicale de la naissance à l’âge adulte : résumé

Les projets de recherche impliquant des personnes humaines doivent être rigoureusement structurés afin d’assurer la protection des participants de même que la confidentialité de leurs données médicales et de leurs résultats. C’est ici qu’interviennent les comités d’éthique à la recherche, qui ont pour mission d’évaluer les protocoles de recherche, de superviser le travail des chercheurs et de se pencher sur les questions éthiques, morales et légales soulevées par la recherche médicale.

Qui sont les membres de ces comités ? Quels sont les droits et responsabilités des participants et des chercheurs ? Pourquoi devrait-on participer à une étude clinique ? Et qu’en est-il des personnes inaptes à donner leur consentement ? Abondamment illustré, Questions d’éthique fait intervenir plusieurs spécialistes des domaines médicaux et juridiques et interpelle à la fois les étudiants, les jeunes chercheurs et le grand public.

Pour qui?

Cet ouvrage collectif interpelle à la fois le grand public, les étudiants et les jeunes chercheurs en répondant à ces nombreuses questions.

Table des matières

  • PRÉFACE
  • AVANT-PROPOS
  • INTRODUCTION
  • CHAPITRE 1 : Recherche, information et développement technologique : le rôle central des études chez l’homme
  • CHAPITRE 2 : Qui surveille la recherche et veille à la sécurité des participants ?
  • CHAPITRE 3 : Les comités de surveillance et les aspects éthiques de la recherche
  • CHAPITRE 4: Le rôle du public dans le contexte de la surveillance éthique de la recherche clinique
  • CHAPITRE 5 : Peut-on éliminer les effets secondaires et indésirables des produits de la recherche ?
  • CHAPITRE 6 : La recherche en génétique : éléments de réflexion pour le participant
  • CHAPITRE 7 : Éthique de la recherche foetale et néonatale
  • CHAPITRE 8 : Les défis scientifiques, éthiques et légaux de la recherche avec les enfants
  • CHAPITRE 9 : Quand tout va bien : l’impact positif des études de recherche sur la santé des participants et de tous
  • CHAPITRE 10 : Comment les lois protègent-elles les participants d’une recherche médicale ?
  • CHAPITRE 11 : Les recours collectifs : à qui et à quoi peuvent-ils bien servir ?
  • CHAPITRE 12 : Participer ou ne pas participer ?
  • CHAPITRE 13 : Pour le développement d’une approche systémiqueen matière de protection des sujets de recherche
  • CONCLUSION
  • ANNEXE

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